La drogue promet de réduire le gonflement mortel du cerveau après un accident vasculaire cérébral

drug  photo

Les cas de lésions cérébrales potentiellement mortelles à la suite d’un accident vasculaire cérébral pourraient être réduits après que de nouvelles recherches aient identifié une voie dans le cerveau qui provoque un gonflement et qui répond à un traitement innovant.

Les recherches menées par l’université d’Exeter et publiées dans Nature Communications ont découvert comment un dysfonctionnement dans la façon dont les protéines clés sont transportées dans le cerveau après un accident vasculaire cérébral peut entraîner un gonflement, qui peut causer des dommages graves.

L’équipe internationale a mis au point un composé qui traite efficacement cette voie lors de tests en laboratoire, ouvrant ainsi la voie à un nouveau traitement. Cela pourrait potentiellement fournir un autre moyen plus efficace de traiter le gonflement du cerveau, pour lequel il existe actuellement des options de traitement limitées.

Les travaux ont été développés par un consortium d’experts en transduction de signaux (Dr Jinwei Zhang, Université d’Exeter, Royaume-Uni), en chimie médicinale (professeur Xianming Deng, Université de Xiamen, Chine), en neurochirurgie et en physiologie cellulaire et moléculaire (Dr Kristopher T. Kahle, École de médecine de Yale, États-Unis) et en neurologie (professeur Dandan Sun, Veterans Affairs Pittsburgh Healthcare System et Université de Pittsburgh, États-Unis).

L’accident vasculaire cérébral est généralement causé par un caillot de sang dans le cerveau et peut entraîner la mort en quelques minutes. Rien qu’au Royaume-Uni, plus de 100 000 accidents vasculaires cérébraux se produisent chaque année, à raison d’un accident toutes les cinq minutes en moyenne. Actuellement. Selon la Stroke Association, deux tiers des survivants d’un AVC quittent l’hôpital avec un handicap.

Un accident vasculaire cérébral peut endommager la régulation du volume des cellules dans le cerveau, entraînant un gonflement, une complication grave et difficile à traiter, actuellement traitée par les procédures chirurgicales très invasives consistant à retirer une partie du crâne ou à insérer un shunt de liquide céphalo-rachidien. Les shunts sont particulièrement susceptibles de dysfonctionnement et d’infection, et nécessitent donc souvent que les patients subissent un certain nombre d’opérations répétées.

Le composé, appelé ZT-1a, cible une voie qui contrôle les protéines qui agissent comme transporteurs d’ions et d’eau dans et hors des cellules. Il agit en arrêtant les enzymes qui activent les protéines qui apportent trop d’eau dans le cerveau. Il a été testé sur des souris et des rats victimes d’un accident vasculaire cérébral ou d’une hydrocéphalie, une affection qui provoque la présence de liquide dans le cerveau. Ces études indiquent que le composé pourrait être capable d’arrêter le gonflement du cerveau, réduisant potentiellement les cas de lésions cérébrales et de décès.

Le Dr Jinwei Zhang, maître de conférences à la faculté de médecine de l’université d’Exeter, a dirigé une équipe comprenant des collaborateurs en Chine et aux États-Unis, qui a développé le composé. Il a déclaré : “Le gonflement du cerveau après une attaque est un problème courant et dévastateur pour les individus et leurs familles. Notre découverte pourrait répondre au besoin urgent d’un traitement qui pourrait offrir une alternative efficace à la chirurgie invasive. Le médicament est encore en laboratoire et doit être développé davantage. Jusqu’à présent, il semble prometteur pour réduire efficacement le gonflement du cerveau lors d’un accident vasculaire cérébral et d’autres lésions cérébrales telles que la noyade, l’étouffement ou la crise cardiaque”.

L’article est intitulé Modulation of brain cation-Cl- cotransport via the SPAK kinase inhibitor ZT-1a, et est publié dans Nature Communications. Les auteurs sont Zhang J, Bhuiyan MIH, Zhang T, Karimy JK, Wu Z, Fiesler VM, Zhang J, Huang H, Hasan MN, Skrzypiec AE, Mucha M, Duran D, Huang W, Pawlak R, Foley LM, Hitchens TK, Minnigh MB, Poloyac SM, Alper SL, Molyneaux BJ, Trevelyan AJ, Kahle KT, Sun D, Deng X.